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在临床剖检中如何辨别蓝耳、圆环、伪狂犬疾病?
来源 :   作者 :   发表时间 : 2015-09-21 10:31:25   浏览 :

 蓝耳病(PRRS),圆环病毒病(PCVD)及伪狂犬病(PRV/AD)都是当前养猪生产中的常见病毒性疾病,均能引起种猪的繁殖障碍及生长猪群呼吸道疾病,导致母猪流产,产死胎木乃伊胎,生长猪群因为呼吸道疾病而死淘率增加,生长速度慢饲料报酬差,是影响猪场效益的重要疾病。由于养猪管理及环境条件的多样性及疾病的复杂性,临床上这三个病较难区分,容易导致误诊。

 

 

临床剖检是一线兽医常用的诊断手法,而蓝耳、圆环、伪狂犬分别有哪些临床指针性的病变呢?《农财宝典》新牧网记者特意采访临床经验丰富的华南农业大学教授邓衔柏、佛山科学技术学院老师黄良宗、勃林格高级大区天天爱捕鱼技巧经理方树河。为读者呈现在临床剖检中如何辨别蓝耳、圆环、伪狂犬疾病。

 

记者:在临床中有哪些指标是蓝耳病发病的指针性症状呢?

邓衔柏:首先是妊娠母猪早产,后期流产、死产、木乃伊、弱仔增多,返情比例加大,体温升高。仔猪身体末梢循环障,耳、尾、腹、外阴发绀发紫,眼睑肿胀。日龄越小,死亡率越高。

 

黄良宗:临床症状不同猪群之间差别很大(与毒株毒力、猪群免疫力等因素有关),有的无明显异常,有的则表现为高发病率、高病死率。各种年龄的猪发病后大多表现呼吸困难(通常为腹式呼吸,一般很少咳嗽),但具体症状不尽相同,而且常有并发感染掩盖或加剧其临床特征,增加临床诊断难度。

 

特征性病变:肺弥漫性间质性肺炎,并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区,肺水肿或均匀实变。早产仔猪发生出血性扩张和坏死性动脉炎,表现为脐带肿大、严重出血。

 

有专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则,可以供临床参考使用:如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个,就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例:1.母猪流产或早产超过8%2.死产占产仔数20%3.仔猪出生后1周内死亡率超过25%

 

确诊必须进行血清学检测、病毒分离鉴定。病毒感染后10-14天出现PRRSV特异性IgG,采集双份血清(发病时及2周后)检测抗体水平变化,若未接种疫苗情况下抗体水平明显升高则提示发生病毒感染;采集肺脏、淋巴结、血清等病料样品进行病毒分离或病毒检测,血清中病毒含量高,带毒时间长(通常可达300天),而且血清样品容易处理,是首选检测样品。

 

方树河:蓝耳病的流行病学特点是持续感染,主要表现三种流行形式:急性感染,持续感染及亚临床感染。初次爆发一般呈急性感染,即所谓的“高热病”,偶见暴发性流产(流产风暴,一个月内高达40%或更高的母猪流产率),接着出现母猪死产及新生仔猪难养,死淘率高,各阶段猪群临床表现发烧,全身发红等败血症状,呼吸道症状及高死亡率。经过3-6个月,采用免疫,生物安全及药物措施后,很多猪群会转为慢性感染或持续感染,母猪群散发性流产,“滚动式厌食”,生长育肥猪群(尤其保育早期30-60天龄及育肥130-160天龄两个阶段)连绵不断的呼吸道问题,猪群死淘率高企不下。随着时间的推移,也有猪群会转为亚临床感染,大部分猪群处于亚健康状态,免疫抑制,易继发感染。对抗生素治疗和其它疫苗接种应答反应降低。

 

记者:在临床中圆环又如何诊断呢?

 

黄良宗:病猪主要表现为被毛粗糙,皮肤苍白,发育迟缓,体重减轻,进行性消瘦,呼吸过速或呼吸困难,嗜睡,腹泻,可视黏膜黄疸,咳嗽,体表淋巴结,特别是腹股沟淋巴结高度肿大(不会出血)。其症状主要表现为6-8周龄仔猪,断奶前后尤其是断奶后两周开始,仔猪出现皮肤病变,即在背部、耳根部甚至腹部出现大量红色、紫红色斑点,这些斑点一般向外突起,质地较硬,保育舍仔猪僵猪的比例明显提高。

 

如有继发感染,则病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎(链球菌、副猪嗜血杆菌、支原体继发感染),有些仔猪表现为皮肤继发感染(如渗出性皮炎)。剖检可见肺脏肿胀、坚硬或似橡皮,严重的肺泡有出血斑,有的肺尖叶和心叶萎缩或实质性病变,肝脏发暗,萎缩,肝小叶间结缔组织增生,脾脏异常肿大、坏死,肾脏水肿,呈灰白色,被膜下有时有白色坏死灶,胃黏膜表现为水肿和非出血性溃疡。

 

本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原、抗体检测相结合才能得到可靠的结论。特别注意:本病通常是多种病因(多种病原、环境等)造成的。

 

邓衔柏:母猪因自然感染或免疫接种,有一定水平的抗体,仔猪因采食母乳获得母源抗体,保护时间的长短因母源抗体水平高低而异。

 

该病作为一个免疫抑制病,症状的差异和严重程度常因继发感染病因而异。

 

1)断奶仔猪多系统衰竭综合征,常见为PCV2与细小病毒(PPV)或PRRSV及副猪嗜血杆菌或链球菌共同感染的结果。表现为消瘦、呼吸困难、腹泻或皮肤发白发黄,关节肿大,偶见神经症状。

 

2)先天性震颤,常见于初生仔猪,发病仔猪数的多少与母源抗体水平有关。严重的震颤常因无法吸吮母乳获取营养和抗体而死亡。外界刺激如噪音或寒冷可加重病情。

 

3)皮炎肾病,病猪耳部、背部、胸部、前后肢内侧、腹部等处突然广泛出现微凸的红紫色豆状斑点,中央常为黑色。四肢和眼睑周围水肿。

 

记者:伪狂犬病情这两年也不平静,如何诊断?

 

黄良宗:主要病理特征性包括:扁桃体坏死,出现伪膜(猪伪狂犬变异株尤其严重)、肺点状出血、肝脏白色坏死点、脾脏增生、有黄白色坏死灶、脑膜充血、脑脊液增多,病理组织学呈现非化脓性脑炎变化。

 

实验室诊断包括血清学检测、病毒分离鉴定、动物试验。疫苗毒株是gE基因缺失的,可以采血检测gE抗体从而判定是否发生猪伪狂犬野毒感染。同时,可采集扁桃体、肺脏、肝脏、脑等组织样品,无菌处理后进行病毒分离鉴定或接种家兔或小鼠,家兔经2-5天或者小鼠经2-10天发病死亡,死亡前注射部位出现奇痒和四肢麻痹。小鼠不如家兔敏感,但明显表现兴奋不安,神经症状,奇痒和四肢麻痹而死亡。

 

方树河:单个猪只PR的临床诊断很困难,诊断需要建立在猪群整体情况的基础上。提示PR的临床表现包括:

 

13周龄内仔猪出现神经症状,大量死亡。

2)断奶及保育猪群流涕,打喷嚏,咳嗽,迟纯嗜睡及神经症状。

3)怀孕母猪出现高流产率(超2%)和高死胎率(超5%)。

4)随着日龄的增加,发病率和死亡率逐渐下降。

5)同一农场的犬和猫,突然失踪或死亡(Wittmann1986)。

6)育成猪多发胸膜肺炎(APP)

 

根据典型的临床症状可进行推测诊断,如果能观察到新生仔猪的眼观病变(倒地,四肢划水,口吐白沫,死亡前尖叫等),如肝、脾的灶性坏死点,扁桃体坏死,及肺表面散在性小叶性坏死灶,推测诊断则更可靠。

 

近年来伪狂犬病在猪场的流行特点是:母猪流产率5%(主要是怀孕60天以后的母猪,母猪流产前未见异常);哺乳仔猪10天龄内死淘率15%,主要表现发烧,毛松打堆,部分猪死亡前有神经症状;中大猪呼吸道问题严重,出现突然死亡,鼻孔流血症状。

 

记者:这三种疾病如何辨别呢?

 

方树河:可以从繁殖障碍和呼吸道疾病两方面辨别。

 

1、繁殖障碍:

 

1)PRRS主要引起年轻母猪(尤其第1-2胎次),重胎母猪(尤其配种后80天以后的母猪)的流产;母猪早产或推迟分娩,导致死胎,弱仔比例增多。临床上母猪流产前会发烧厌食,1-3天后才流产,部分母猪会败血,甚至死亡。

 

2)PR主要引起母猪流产和产死胎,临床上母猪流产前后本身没有其它症状,没有减料、发烧及死亡症状。

 

3)PCV2很少单独引起母猪繁殖障碍,临床上多和细小病毒协同导致母猪返情率增高,产死胎木乃伊多见。

 

2、呼吸道疾病

 

1)蓝耳病不稳定的猪群在30-60天龄及130-160天龄两个阶段呼吸道疾病感染压力大,保育前期主要继发副猪嗜血杆菌感染,导致较高的发病率和死淘率。育肥期主要并发或继发支原体肺炎,临床上猪群减料,发烧,咳嗽喘气,眼屎多或结膜炎,部分全身发红等败血症状,有一定的死亡和残次率。

 

2)伪狂犬引起的呼吸道问题在保育阶段只有打喷嚏,咳嗽等症状,死淘率低;在育肥阶段多发混合感染胸膜肺炎,导致急性死亡,鼻孔流血等病例增加。

 

3)圆环病毒病在保育期会跟蓝耳混合感染引起PMWS,导致猪群死淘率特别高,临床特征除了呼吸道症状,病猪还有明显拉稀等消化道症状,病猪呈慢性持续消瘦而最终衰竭死亡的慢性经过。以圆环病毒为主因引起的呼吸道疾病主要在8-20周龄,临床常伴有喘气和拉稀,慢性消瘦,部分苍白黄疸,或有皮炎肾病综合症,猪群均匀度差,残次比例高,死亡病例多数是渐进性消瘦病猪。